AGGIORNAMENTI-Nusinersen (Spinraza) per l’atrofia muscolare spinale
Dal 28 settembre 2017 è disponibile Spinraza (Biogen Italia), nusinersen per il trattamento dell’atrofia muscolare spinale (SMA, Spinal Muscular Atrophy), una malattia neurodegenerativa ereditaria che colpisce circa una persona ogni 10.000 nascite (1). Si tratta del primo farmaco a essere approvato negli Stati Uniti e in Italia per questa indicazione. Il medicinale è sottoposto a monitoraggio addizionale per
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PRESCRIZIONE ELETTRONICA: quale sicurezza?
Il processo terapeutico è molto complesso ed è possibile che si verifichino degli errori nelle fasi di sviluppo, produzione, distribuzione, prescrizione, erogazione e monitoraggio dei farmaci. Per evitare errori il medico che deve prescrivere un farmaco deve prendere decisioni accurate e specifiche tenendo conto di numerosi fattori, diversi per ogni paziente. Il numero in uscita
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Pembrolizumab e sofosbuvir/velpatasvir-aggiornamenti
L’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) ha autorizzato la rimborsabilità del PEMBROLIZUMAB (Keytruda-MSD Italia); TML n. 7/2017 – PEMBROLIZUMAB PER IL TRATTAMENTO DI PRIMA LINEA DELL’NSCLC METASTATICO) per il trattamento del carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule, sia in prima che in seconda linea, rendendo così disponibile al Servizio Sanitario Nazionale la prima opzione terapeutica immuno-oncologica per il trattamento del carcinoma
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AGGIORNAMENTI
Si è reso disponibile commercialmente il farmaco contenente il principio attivo CANGRELOR (Kengrexal-Chiesi Farmaceutici) un inibitore EV del recettore piastrinico P2Y12 descritto nel n° 1/2016 di The Medical Letter Si è reso disponibile commercialmente il farmaco contenente il principio attivo IDARUCIZUMAB (Praxbind-Boheringer Ingelheim) per l’inattivazione urgente degli effetti anticoagulanti dell’inibitore diretto della trombina dabigatran etexilato, descritto nel n° 3/2016
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