Uno studio multicentrico statunitense ha randomizzato 741 bambini sottoposti a tonsillectomia a ricevere ibuprofene (10 mg/kg) o paracetamolo (15 mg/kg) ogni sei ore per l’analgesia nei nove giorni successivi all’intervento. L’obiettivo era valutare la sicurezza del FANS in termini di rischio emorragico. L’1,2% dei trattati con paracetamolo doveva essere sottoposto a un nuovo intervento per la comparsa di sanguinamento rispetto al 2,9% dei trattati con ibuprofene. Il ricorso al FANS quindi si associava a una maggior probabilità di sanguinamento.
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