Uno studio prospettico brasiliano, in doppio cieco, ha randomizzato 188 pazienti ambulatoriali con scompenso cardiaco stabilizzato al mantenimento o alla sospensione della furosemide a basso dosaggio.
Non è stata rilevata nessuna differenza significativa rispetto alla dispnea nei due gruppi (p=0,94). Il 75,3% dei pazienti in cui era stato interrotto il farmaco non hanno dovuto riprenderlo a fronte dell’83,7% dei pazienti in terapia che non hanno dovuto ricorrere a un aumento della posologia (p=0,16).
Gli eventi avversi legati allo scompenso (ricoveri, visite urgenti e morte) sono stati poco frequenti e simili per frequenza nei due gruppi.
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