La somministrazione di interferone beta-1 nei pazienti con una sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) non sembra giovare. In uno studio internazionale controllato e randomizzato su 301 pazienti con ARDS assegnati al trattamento o al placebo, la terapia, somministrata per sei giorni, non si associava a una riduzione della mortalità a quattro settimane (26,4% rispetto a 23,0%, p=0,53) e neppure a un minor numero di giorni liberi dal ventilatore (10 giorni rispetto a 8,5 giorni p=0,82).
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