Lettera Clinica LC n.136/2020
Nr. 136 del 12/06/2020
LC n.136/2020 L’etanercept serve nella sindrome di Stevens-Johnson del bambino?
La sindrome di Stevens-Johnson è una rara e gravissima reazione da ipersensibilità a farmaco, con macule che confluiscono in vescicole, sfaldamento dell’epidermide e necrosi dermica a tutto spessore; se l’estensione della cute interessata supera il 30% della superficie corporea, si parla di necrolisi epidermica tossica. La mortalità arriva all’8% nei bambini e al 25% negli adulti, a meno di un trattamento precoce, ma non ne è stato identificato uno specifico. L’etanercept, un anticorpo monoclonale inibitore del fattore di necrosi tumorale alfa, si è rivelato più efficace del cortisone nell’adulto nel favorire la riepitelizzazione dopo necrosi di Stevens-Johnson.
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