INTERVENTO Fra le prime terapie pensate per arginare l’infezione da SARS-CoV-2 c’è stato il ricorso a plasma di pazienti sopravvissuti all’infezione. Questo approccio è stato da subito tentato in Cina e quindi provato in altri paesi, Italia compresa, con risultati all’inizio promettenti ma poi deludenti, tanto da dimostrare che il ricorso al plasma di malati non avrebbe alcuna efficacia se somministrato a pazienti con malattia grave o in fase avanzata.
Un gruppo di ricercatori argentini ha provato a vedere se il limite di efficacia fosse dovuto al momento in cui si somministra il plasma. Invece di tenerlo per i pazienti più gravi hanno pensato di somministrarlo il più precocemente possibile dopo i primi sintomi per vedere se era in grado di modificare il decorso della malattia. Hanno così arruolato in uno studio controllato e randomizzato 160 pazienti anziani i cui sintomi di COVID-19 lieve erano comparsi da meno di 72 ore, assegnandoli a placebo oppure all’aggiunta di plasma da convalescenti. L’esito valutato era la gravità della successiva insufficienza respiratoria intesa come una frequenza respiratoria di 30 o più atti al minuto e/o una saturazione d’ossigeno in aria ambiente inferiore al 93%.
Lo studio è stato interrotto prima che si potesse arruolare il numero previsto di partecipanti non, come di solito accade, per manifesta inutilità o efficacia del trattamento ma perché la curva epidemica si è andata affievolendo per cui non c’erano più pazienti con COVID-19 disponibili.
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