La somministrazione di alteplasi per via endovenosa prima di una procedura di trattamento endovascolare nel paziente con ictus non porta a benefici ulteriori. Uno studio controllato e randomizzato europeo ha arruolato 539 pazienti con ictus: la funzionalità a 90 giorni dall’episodio acuto era sovrapponibile nei due gruppi di pazienti (p=0,28) così come la mortalità e i casi di emorragia intracerebrale. Non c’è quindi indicazione all’aggiunta di alteplasi in questi pazienti.
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