Uno studio internazionale, che ha coinvolto 11 diversi centri ospedalieri, ha valutato la somministrazione per via endovenosa di immunoglobuline iperimmuni contro SARS-CoV-2, ricavate dal sangue di donatori, confrontandola col placebo in pazienti ospedalizzati per COVID-19 senza scompensi d’organo e già trattati con remdesivir.
In totale sono stati arruolati 593 partecipanti. A sette giorni i trattati con le immunoglobuline non avevano una probabilità significativamente maggiore di avere un esito favorevole della malattia (odds ratio: 1,06, p=0,72), mentre più spesso avevano reazioni all’infusione rispetto ai trattati con placebo (18,6% dei casi rispetto a 9,5%, p=0,002).
Questo è l'abstract dell'articolo. Per poter consultare l'intero numero o più numeri scegli il tipo di abbonamento che preferisci.
Se sei già abbonato accedi.
Abbonamenti