Una nota AIFA nel 2013 informava i medici italiani che i medicinali per via endovenosa contenenti ferro possono causare reazioni da ipersensibilità gravi e potenzialmente fatali, anche se una precedente somministrazione era stata tollerata, e imponeva che ci fosse un controllo per almeno 30 minuti dopo ogni somministrazione in ambienti in grado di gestire subito tale tipo di reazioni. Uno studio retrospettivo di coorte statunitense ha messo a confronto il rischio di anafilassi con i prodotti a base di ferro più frequentemente somministrati.
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