Nei pazienti con polmonite da SARS-CoV-2, l’ipossiemia grave può derivare dalla vasocostrizione polmonare contribuendo al mismatch ventilo-perfusorio. Si è pensato quindi di impiegare in questi pazienti l’almitrina per migliorare il rapporto ventilazione/perfusione, con l’obiettivo di ridurre il ricorso alla ventilazione meccanica. È stato condotto uno studio controllato e randomizzato che ha coinvolto 181 pazienti con una forma grave di COVID-19 assegnati alla somministrazione di almitrina per via endovenosa a basso dosaggio o un placebo. L’esito primario era l’intubazione endotracheale. Entro la settima giornata si è dovuto ricorrere alla ventilazione meccanica nel 36% dei pazienti trattati con almitrina e nel 41% dei pazienti del gruppo placebo (differenza non statisticamente significativa). Anche gli esiti secondari valutati, cioè la mortalità a 28 giorni, la mortalità intraospedaliera, i giorni liberi da respiratore, i giorni in terapia intensiva e la durata del ricovero si verificavano con una frequenza analoga nei due gruppi di pazienti.
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