Lettera Clinica LC n. 174 / 2024
Nr. 174 del 11/04/2024
LC n. 174 / 2024 Il sunitinib è efficace in feocromocitomi e paragangliomi?
Il feocromocitoma surrenale e il paraganglioma extrasurrenalico sono tumori rari (due casi per milione) di origine neuroendocrina simpatica che sintetizzano e secernono catecolamine e altri peptidi. In assenza di studi randomizzati condotti su pazienti con questi tumori, ma con prove precliniche e cliniche di effetti benefici dell’inibizione della tirosina chinasi, che regola la crescita e la morte cellulare, è stato condotto uno studio multicentrico europeo di fase 2 controllato e randomizzato per valutare la sicurezza e l’efficacia di sunitinib in 78 pazienti con feocromocitomi o paragangliomi metastatici.
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