LC n. 178 / 2024 I geni sotto la fibrillazione atriale

La fibrillazione atriale ha un’importante componente genetica che, se identificata per tempo, può consentire di individuare le persone a rischio di svilupparla.
Uno studio britannico caso-controllo di associazione genetica ha esaminato come le varianti rare associate alla malattia con perdita di funzione possano influenzare il rischio di fibrillazione atriale, di cardiomiopatia e di insufficienza cardiaca.
Lo studio ha coinvolto 403.990 persone (età media 58 anni). Nell’arco mediano di 13,3 anni di follow up, 24.447 di queste hanno sviluppato una fibrillazione atriale.
Analizzando l’associazione con alcune varianti genetiche, ne sono state identificate sei (TTN, RPL3L, PKP2, CTNNA3, KDM5B e C10orf71) che aumentavano significativamente il rischio di avere una fibrillazione atriale (odds ratio: 7,08 se combinate con un elevato rischio).