La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la valbenazina (Ingrezza-Neurocrine Biosciences negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un inibitore del trasportatore vescicolare delle monoamine di tipo 2 (VMAT2), per il trattamento della discinesia tardiva negli adulti (1). Si tratta del primo farmaco approvato negli Stati Uniti per questa indicazione; altri due inibitori del VMAT2, la tetrabenazina (Xenazina-Chiesi Farmaceutici) e la deutetrabenazina (Austedo-Teva Pharmaceutical negli USA; non disponibile in commercio in Italia), sono stati approvati precedentemente per il trattamento della corea associata alla malattia di Huntington.
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