L’obiettivo del trattamento dell’asma è il controllo dei sintomi, la prevenzione delle riacutizzazioni e il mantenimento della normale funzionalità polmonare.1,2 La gestione delle...
La FDA ha rilasciato l’autorizzazione all’uso d’emergenza (EUA) per gli anticorpi monoclonali di Regeneron, tuttora in fase di sperimentazione, casirivimab (REGN10933) e imdevimab (REGN10987),...
La FDA ha rilasciato l’autorizzazione all’uso d’emergenza (EUA) dell’inibitore orale delle Janus-chinasi (JAK) baricitinib (Olumiant-Lilly negli USA; Olumiant-Eli Lilly in Italia) per il...
La FDA ha approvato la formulazione sottocutanea dell’anticorpo umano ricombinante anti-CD20 ofatumumab (Kesimpta-Novartis negli USA; in Europa il farmaco ha ricevuto il parere positivo del CHMP in...
La FDA ha approvato l’amisulpride EV (BarhemsysAcacia negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un antagonista selettivo dei recettori della dopamina-2 e -3 (D2/D3), per la prevenzione e...
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