The Medical Letter TML n. 7/2017

Nr. 07 del 01/04/2017


TML n. 7/2017 – LIXISENATIDE PER IL DIABETE DI TIPO 2

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la lixisenatide, un agonista iniettabile ad azione rapida del recettore del GLP-1 (peptide-1 glucagone-simile), per il trattamento...


TML n. 7/2017 – PEMBROLIZUMAB PER IL TRATTAMENTO DI PRIMA LINEA DELL’NSCLC METASTATICO

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’inibitore del checkpoint immunitario pembrolizumab (Keytruda-MSD Italia), un inibitore del recettore PD-1 (proteina di morte programmata),...


TML n. 7/2017 – UN BIOSIMILARE DELL’INFLIXIMAB

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato infliximab-dyyb (Inflectra-Hospira e altri) come biosimilare dell’inibitore del TNF infliximab (Remicade-MSD Italia). L’infliximab-dyyb è...


TML n. 7/2017 – UN’ASSOCIAZIONE DI ACIDO ACETILSALICILICO E OMEPRAZOLO

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato un’associazione precostituita di acido acetilsalicilico a rilascio ritardato e omeprazolo a rilascio immediato (non disponibile in commercio in...


TML n. 7/2017 – Interazioni farmacologiche: Dabigatran e Statine

I risultati di uno studio di recente pubblicazione suggeriscono che l’assunzione dell’inibitore diretto della trombina per via orale dabigatran etexilato mesilato (Pradaxa-Boehringer Ingelheim)...


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