La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato un sistema transdermico iontoforetico a base di sumatriptan (Zecuity, in USA; non disponibile in commercio in Italia) per il trattamento acuto...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una formulazione in schiuma rettale del corticosteroide budesonide (Uceris, in USA; non disponibile in commercio in Italia) per l’induzione...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato due nuove formulazioni iniettabili a lunga durata d’azione di antipsicotici di seconda generazione per il trattamento della schizofrenia: il...
Negli Stati Uniti è oggi disponibile un sistema transdermico iontoforetico a base di fentanil controllato dal paziente (Ionsys-Incline Therapeutics Europe; farmaco approvato in Europa, ma non...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha di recente annunciato delle modifiche al foglio illustrativo dei prodotti antivirali di associazione Viekira Pak (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con...
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