TML n. 7/2017 – LIXISENATIDE PER IL DIABETE DI TIPO 2
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la lixisenatide, un agonista iniettabile ad azione rapida del recettore del GLP-1 (peptide-1 glucagone-simile), per il trattamento monogiornaliero degli adulti con diabete di tipo 2, sia da sola (Lyxumia-Sanofi) sia come associazione a rapporto fisso con l’insulina glargine (in Europa il farmaco, con il nome Suliqua, ha ricevuto il parere positivo del CHMP in data 10 novembre 2016; non è disponibile in commercio in Italia).
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