La US FDA ha approvato un autoiniettore di adrenalina a dosi più basse (Auvi-Q) per il trattamento di emergenza dell’anafilassi nei bambini di peso compreso tra 7,5 e 15 kg.
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Trelegy Ellipta (GlaxoSmithKline), un’associazione precostituita del corticosteroide per via inalatoria (ICS) fluticasone furoato.
La US FDA ha segnalato che l’uso dell’antibiotico macrolide claritromicina potrebbe aumentare il rischio di morbilità cardiovascolare e mortalità nei pazienti con cardiopatia.
La US FDA ha approvato il principio attivo erenumab-aooe, da somministrare una volta al mese tramite iniezione sottocutanea, per il trattamento preventivo dell’emicrania negli adulti.
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