The Medical Letter TML n. 15/2018

Nr. 15 del 01/08/2018

TML n. 15/2018 BARICITINIB PER L’ARTRITE REUMATOIDE

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’inibitore delle Janus chinasi (JAK) baricitinib (Olumiant-Eli Lilly) per il trattamento orale degli adulti con artrite reumatoide (AR) da moderatamente a gravemente attiva che non ha risposto in modo adeguato a uno o più inibitori del fattore di necrosi tumorale (TNF). Il baricitinib è il secondo inibitore delle JAK a essere approvato per il trattamento dell’AR; il primo è stato il tofacitinib (Xeljanz-Pfizer).

Questo è l'abstract dell'articolo. Per poter consultare l'intero numero o più numeri scegli il tipo di abbonamento che preferisci.
Se sei già abbonato accedi.

Archivio pubblicazioni





























Il nostro sito usa cookie per poterti offrire una migliore esperienza di navigazione. I cookie ci permettono di conteggiare le visite in modo anonimo e non ci consentono in alcun modo di identificarti direttamente. Approfondisci cliccando <a href= "https://www.med-life.it/privacy-e-cookie-policy/"> qui </a> e leggi come rifiutare tutti o alcuni cookie. Scorrendo questa pagina, cliccando su un link o proseguendo la navigazione in altra maniera, acconsenti all’uso dei cookie. Maggiori informazioni

Il nostro sito usa cookie per poterti offrire una migliore esperienza di navigazione. I cookie ci permettono di conteggiare le visite in modo anonimo e non ci consentono in alcun modo di identificarti direttamente. Approfondisci cliccando qui e leggi come rifiutare tutti o alcuni cookie. Scorrendo questa pagina, cliccando su un link o proseguendo la navigazione in altra maniera, acconsenti all’uso dei cookie.

Chiudi