The Medical Letter TML n. 18/2018

Nr. 18 del 15/09/2018


TML n. 18/2018 UNA FORMULAZIONE ABUSODETERRENTE A BASE DI OSSICODONE A RILASCIO IMMEDIATO

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Roxybond (Daiichi Sankyo negli USA; non disponibile in commercio in Italia), una formulazione a base di ossicodone a rilascio immediato (RI) con...


TML n. 18/2018 UN ALTRO SUPPOSITORIO VAGINALE A BASE DI ESTRADIOLO PER LA DISPAREUNIA

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato un suppositorio vaginale molle a base di estradiolo (Imvexxy-Therapeutics MD negli USA; non disponibile in commercio in Italia) per il...


TML n. 18/2018 UN ALTRO FARMACO A BASE DI AMANTADINA A RILASCIO PROLUNGATO PER LA MALATTIA DI...

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una formulazione in compresse a rilascio prolungato dell’amantadina (Osmolex ER-Vertical/Osmotica negli USA; non disponibile in commercio in...


TML n. 18/2018 OBILTOXAXIMAB PER L’ANTRACE DA INALAZIONE

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’obiltoxaximab (Anthim-Elusys Therapeutics negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un anticorpo monoclonale diretto contro la...


TML n. 18/2018 UN IMPIANTO SINUSALE A RILASCIO DI MOMETASONE PER I POLIPI NASALI

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Sinuva (Intersect ENT negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un impianto sinusale che rilascia in modo graduale il corticosteroide...


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