Sebbene sia improbabile che le persone che vivono negli Stati Uniti e in Europa siano a rischio di significativa esposizione alle radiazioni in seguito all’incidente nucleare in Giappone, alcuni...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una formulazione per via endovenosa (EV) di paracetamolo (Ofirmev-Cadence, in USA; in Italia Perfalgan-Bristo-Myers Squibb) per l’impiego negli...
La FDA ha avvertito i professionisti del settore sanitario che l’impiego prolungato di un inibitore della pompa protonica (IPP) può indurre ipomagnesiemia (1). Le concentrazioni sieriche normali...
La FDA ha approvato l’associazione aliskiren/amlodipina/idroclorotiazide (Amturnide-Novartis, in USA; in attesa di approvazione dell’EMA) per il trattamento dell’ipertensione, con la sola...
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