La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una formulazione in polvere secca da inalare per via orale della levodopa (Inbrija-Acorda negli USA; non disponibile in commercio in Italia), per...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’omadaciclina (Nuzyra-Paratek negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un derivato tetraciclinico semisintetico, per il trattamento...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’emicizumab-kxwh (Hemlibra-Roche), un anticorpo che si lega alcuni pazienti avevano partecipato a uno studio non interventistico che...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una formulazione di tossina botulinica di tipo A (prabotulinumtoxinA-xvfs; Jeuveau-Evolus negli USA; il farmaco, con il nome di Nuceiva, ha...
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