The Medical Letter TML n. 23/2019

Nr. 23 del 01/12/2019


TML n. 23/2019 LEFAMULINA PER LA POLMONITE BATTERICA ACQUISITA IN COMUNITÀ

La lefamulina (Xenleta-Nabriva negli USA; la domanda di AIC è stata presentata all’EMA ed è in attesa di valutazione da parte del CHMP; non disponibile in commercio in Italia), un anticorpo...


TML n. 23/2019 GLUCAGONE IN POLVERE NASALE PER L’IPOGLICEMIA GRAVE

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il glucagone in polvere nasale (Baqsimi-Eli Lilly negli USA; il farmaco ha ricevuto il parere positivo del CHMP in data 17 ottobre 2019; non...


TML n. 23/2019 UN ALTRO LAMA/LABA PER VIA INALATORIA PER LA BPCO

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Duaklir Pressair (Circassia negli USA; in Italia il farmaco è commercializzato con il nome Duaklir Genuair-AstraZeneca), un’associazione...


TML n. 23/2019 UNA COMPRESSA ORODISPERSIBILE DI MELOXICAM

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Qmiiz ODT (TerSera negli USA; non disponibile in commercio in Italia), una formulazione in compresse orodispersibili del FANS meloxicam. Qmiiz...


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