La lefamulina (Xenleta-Nabriva negli USA; la domanda di AIC è stata presentata all’EMA ed è in attesa di valutazione da parte del CHMP; non disponibile in commercio in Italia), un anticorpo...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il glucagone in polvere nasale (Baqsimi-Eli Lilly negli USA; il farmaco ha ricevuto il parere positivo del CHMP in data 17 ottobre 2019; non...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Duaklir Pressair (Circassia negli USA; in Italia il farmaco è commercializzato con il nome Duaklir Genuair-AstraZeneca), un’associazione...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Qmiiz ODT (TerSera negli USA; non disponibile in commercio in Italia), una formulazione in compresse orodispersibili del FANS meloxicam. Qmiiz...
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