Nello stesso periodo in cui la US Food and Drug Administration (FDA) annunciava di voler rafforzare le avvertenze esistenti sui rischi di danno renale acuto nei pazienti con diabete di tipo 2...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una formulazione in polvere nasale del sumatriptan (Onzetra Xsail-Avanir negli USA; non disponibile in commercio in Italia), per il trattamento...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’uso di impianti subdermici contenenti l’agonista parziale degli oppioidi buprenorfina (Probuphine-Titan negli USA; non disponibile in...
Il brivaracetam (Briviact-UCB negli USA; approvato in Europa in data 14/01/2016; non disponibile in commercio in Italia), un analogo del levetiracetam (Keppra-UCB), è stato approvato dalla US Food...
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