La FDA ha rilasciato l’autorizzazione all’uso d’emergenza (EUA) per il vaccino a base di mRNA Pfizer-BioNTech per la prevenzione della COVID-19 nelle persone di età pari o superiore a 16...
La FDA ha approvato l’inibitore orale dell’endonucleasi acida della polimerasi baloxavir marboxil (Xofluza-Genentech negli USA; non disponibile in commercio in Italia) per la profilassi...
La FDA ha approvato l’opicapone (Ongentys-Neurocrine negli USA; disponibile in Europa dal 2016; Ongentys-Bial Italia), un inibitore della catecolo-O-metiltransferasi (COMT) ad azione periferica...
La FDA ha approvato Gimoti (Evoke Pharma negli USA; non disponibile in commercio in Italia), una formulazione spray nasale dell’antagonista del recettore dopamina-2 (D2) metoclopramide per il...
La FDA ha approvato una formulazione transdermica dell’antipsicotico di seconda generazione asenapina (Secuado-Noven negli USA, formulazione non disponibile in Italia) per il trattamento una volta...
Il 18 dicembre 2020 la FDA ha rilasciato l’autorizzazione all’uso d’emergenza (EUA) per il vaccino a base di mRNA Moderna per la prevenzione della COVID-19 in persone di età pari o superiore a...
Il trattamento della polmonite non nosocomiale (CAP) è di solito empirico, con regimi antibiotici selezionati diretti contro alcuni dei più comuni agenti patogeni causali. I regimi empirici...
La FDA ha approvato il Semglee (Mylan negli USA; Abasaglar-Ely Lilli), un prodotto a base di insulina glargine simile al Lantus (Sanofi), per il trattamento del diabete di tipo 1 nei bambini e negli...
La FDA ha approvato l’inibitore della chinasi orale encorafenib (Braftovi-Pierre Fabre Pharma), in combinazione con l’inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) cetuximab...
Abbonamenti