La Food and Drug Administration (FDA) ha concesso l’autorizzazione all’uso d’emergenza (EUA) dell’anticorpo monoclonale sperimentale sotrovimab (VIR-7831; GSK/Vir Biotechnology) per il...
La FDA ha approvato la viloxazina in capsule a rilascio prolungato (Qelbree-Supernus; non disponibile in commercio in Italia) per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione/iperattività...
La FDA ha approvato un contraccettivo orale combinato contenente l’estrogeno estetrolo e il progestinico drospirenone (Nextstellis-Mithra/Mayne negli USA; Drovelis-Richter/Mithra, approvato...
La FDA ha approvato una formulazione orale di testosterone undecanoato (Andriol-MSD Italia) per il trattamento di uomini adulti con condizioni associate a carenza di testosterone endogeno, come...
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