The Medical Letter TML n. 4 / 2022

Nr. 04 del 21/02/2022


TML n. 4 / 2022 TEZEPELUMAB PER L’ASMA GRAVE

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato tezepelumab-ekko (Tezspire-AstraZeneca/Amgen negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un bloccante della linfopoietina timica stromale...


TML n. 4 / 2022 REMIMAZOLAM PER LA SEDAZIONE PROCEDURALE BREVE

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il remimazolam (Byfavo-Paion Netherlands in USA; autorizzato per l’uso in Europa a marzo 2021; non disponibile in commercio in Italia), una...


TML n. 4 / 2022 ODEVIXIBAT PER LA COLESTASI INTRAEPATICA FAMILIARE PROGRESSIVA ASSOCIATA A PRURITO

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’odevixibat (Bylvay-Albireo negli USA; ha ricevuto l’autorizzazione il 28 luglio 2021 da parte dell’EMA; non disponibile in commercio in...


TML n. 4 / 2022 CABOTEGRAVIR PER LA PROFILASSI PRE-ESPOSIZIONE DELL’HIV-1

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Apretude (ViiV Healthcare negli USA; non disponibile in commercio in Italia), una formulazione IM a rilascio prolungato (RP) dell’inibitore...


TML n. 4 / 2022 REMDESIVIR NEI PAZIENTI AMBULATORIALI CON COVID-19 AD ALTO RISCHIO

Il farmaco antivirale EV remdesivir (Veklury-Gilead) è disponibile dal 2020 per il trattamento della COVID-19 nei pazienti ospedalizzati. Ora, la FDA ha approvato il remdesivir per il trattamento...


TML n. 4 / 2022 LINEE GUIDA NIH PER IL TRATTAMENTO AMBULATORIALE

Le linee guida NIH ora raccomandano che i pazienti ad alto rischio con COVID-19 da lieve a moderata di età ≥ 12 anni e peso ≥ 40 kg ricevano un trattamento antivirale con (in ordine di...


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