The Medical Letter TML n. 6 / 2022

Nr. 06 del 21/03/2022


TML n. 6 / 2022 BEBTELOVIMAB PER IL TRATTAMENTO DELLA COVID-19

La Food and Drug Administration (FDA) ha rilasciato l’autorizzazione all’uso d’emergenza (EUA) per l’anticorpo monoclonale sperimentale bebtelovimab (LY-CoV1404-Lilly) per il trattamento per...


TML n. 6 / 2022 INCLISIRAN PER L’ABBASSAMENTO DEL COLESTEROLO LDL

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato inclisiran (Leqvio-Novartis), un interferente breve dell’RNA (Small interfering RNA, siRNA) diretto all’mRNA della proproteina convertasi...


TML n. 6 / 2022 FARICIMAB PER LA DEGENERAZIONE MACULARE SENILE E L’EDEMA MACULARE DIABETICO

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il faricimab-svoa (Vabysmo-Genentech negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un inibitore sia del fattore di crescita endoteliale...


TML n. 6 / 2022 INTERVALLO TRA LE SOMMINISTRAZIONI DELLA SERIE PRIMARIA DEI VACCINI A mRNA

I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) statunitensi hanno pubblicato nuove indicazioni, che suggeriscono di osservare un intervallo di tempo fino a otto settimane tra la prima e la...


TML n. 6 / 2022 VACCINAZIONE DI RICHIAMO NELLE PERSONE IMMUNOCOMPROMESSE

I CDC hanno introdotto i seguenti aggiornamenti alle proprie raccomandazioni per la vaccinazione di richiamo contro la COVID-19 nelle persone da moderatamente a gravemente immunocompromesse: 1....


TML n. 6 / 2022 AUMENTO DEL DOSAGGIO DI TIXAGEVIMAB/CILGAVIMAB

La Food and Drug Administration (FDA) ha modificato l’autorizzazione all’uso d’emergenza (EUA) per l’associazione degli anticorpi monoclonali sperimentali a lunga durata d’azione...


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