The Medical Letter TML n. 12 / 2022

Nr. 12 del 13/06/2022


TML n. 12 / 2022 MAVACAMTEN PER LA CARDIOMIOPATIA IPERTROFICA OSTRUTTIVA

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il mavacamten (Camzyos-MyoKardia/BMS negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un modulatore della miosina cardiaca, per migliorare la...


TML n. 12 / 2022 TENAPANOR PER LA SINDROME DELL’INTESTINO IRRITABILE CON STIPSI

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il tenapanor (Ibsrela-Ardelyx negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un inibitore dello scambiatore sodio/idrogeno 3 (NHE3), per il...


TML n. 12 / 2022 DOSE DI RICHIAMO DEL VACCINO PFIZER PER I BAMBINI DI ETÀ COMPRESA TRA 5 E 11 ANNI

La Food and Drug Administration (FDA) ha esteso l’autorizzazione all’uso d’emergenza del vaccino a mRNA per la COVID-19 prodotto da Pfizer/BioNTech (Comirnaty) alla somministrazione di una dose...


TML n. 12 / 2022 LA FDA LIMITA L’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO DEL VACCINO JOHNSON...

La Food and Drug Administration (FDA) ha limitato l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) per il vaccino per la COVID-19 a base di adenovirus prodotto da Johnson & Johnson (Janssen) agli...


TML n. 12 / 2022 IL NIH SCONSIGLIA L’UTILIZZO DELL’IVERMECTINA

Il 29 aprile scorso il National Institute of Health (NIH) statunitense ha sconsigliato l’utilizzo domiciliare del farmaco antiparassitario ivermectina per il trattamento della COVID-19. La...


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