La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato con procedura accelerata il lecanemab-irmb (Leqembi Biogen/Eisai negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un anticorpo monoclonale...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’antagonista della subunità alfa del recettore dell’interleuchina (IL)-4, somministrato tramite iniezione sottocutanea, dupilumab (Dupixent...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Epsolay (in Italia è disponibile una formulazione in gel di benzoilperossido al 5% [Benzac Galderma] con indicazione di disinfezione della cute...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato un cerotto transdermico contenente destroamfetamina (Xelstrym Noven negli USA; non disponibile in commercio in Italia) per il trattamento una...
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