TML n. 20 / 2023 DUE VACCINI PER LA PREVENZIONE DELLA MALATTIA DA RSV

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato due vaccini ricombinanti, Arexvy (GlaxoSmithKline; autorizzato il 6 giugno 2023 dall’Agenzia Europea per i Medicinali, ma non ancora disponibile in commercio in Italia) e Abrysvo (Pfizer; autorizzato dall’Agenzia Europea per i Medicinali, ma non ancora disponibile in commercio in Italia) per la prevenzione della malattia delle vie respiratorie inferiori (Lower Respiratory Tract Disease, LRTD) causata dal virus respiratorio sinciziale (Respiratory Syncytial virus, RSV) negli adulti di età ≥ 60 anni. Si tratta dei primi vaccini contro l'RSV approvati negli Stati Uniti e in Europa. Abrysvo è approvato anche per l’uso nelle donne a 32-36 settimane di gravidanza per prevenire la LRTD causata dall'RSV nei loro neonati dal momento della nascita fino ai 6 mesi di vita.





MALATTIA DA RSV



L'RSV causa tipicamente un’infezione leggera del tratto respiratorio superiore, ma i neonati di età inferiore ai 6 mesi e gli anziani, in particolare quelli con malattie sottostanti, hanno un rischio maggiore di ricovero ospedaliero per LRTD da RSV. Negli Stati Uniti le infezioni da RSV causano ogni anno 58.000-80.000 ricoveri ospedalieri tra i bambini di età inferiore ai 5 anni e 60.000-160.000 tra gli adulti di età ≥ 65 anni. In ogni stagione sono in circolazione entrambi i principali sottotipi di RSV (RSV-A e RSV-B), ma il sottotipo dominante varia. Le epidemie di RSV nell’emisfero settentrionale si verificano tipicamente tra ottobre e aprile, con un picco a dicembre o gennaio. La pandemia da COVID-19 ha interrotto la stagionalità dell’RSV, ma i modelli stagionali prepandemici stanno

tornando. (1)