La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’inibitore del cotrasportatore 2 sodio-glucosio (SGLT2) empagliflozin (Jardiance-Boehringer Ingelheim) per ridurre il rischio di declino prolungato dell’eGFR, di malattia renale allo stadio terminale, di morte cardiovascolare e di ospedalizzazione negli adulti con malattia renale cronica (CKD) a rischio di progressione. È inoltre approvato per migliorare il controllo glicemico nei pazienti di età ≥ 10 anni con diabete di tipo 2, per ridurre il rischio di morte cardiovascolare e di ospedalizzazione per insufficienza cardiaca (HF) negli adulti con HF e per ridurre il rischio di morte cardiovascolare negli adulti con diabete di tipo 2 e malattia cardiovascolare conclamata.
ALTRI INIBITORI DEL SGLT2 – Anche gli inibitori del SGLT2 canagliflozin (Invokana - Janssen Cilag) e dapagliflozin (Forxiga - AstraZeneca) sono approvati per migliorare gli outcome renali (vedi Tabella 1). Gli inibitori del SGLT2 ertugliflozin (Steglatro Merck Sharp & Dohme) e bexagliflozin (Brenzavvy TheracosBio negli USA; non disponibile in commercio in Italia) e l’inibitore del SGLT1/2 sotagliflozin (Inpefa Lexicon negli USA; non disponibile in commercio in Italia) non sono stati approvati dalla Food and Drud Administration (FDA) per alcuna indicazione renale.1-3
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