La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una formulazione endovenosa dell'analogo della prostaciclina iloprost (Aurlumyn - Eicos Sciences in USA; non approvato in Italia per questa indicazione), per ridurre il rischio di amputazione delle dita negli adulti con gravi congelamenti. L’iloprost è il primo farmaco approvato dalla FDA per il trattamento di gravi congelamenti; è stato usato off-label per questa indicazione nell’Unione Europea e altrove per decenni. In Italia l’iloprost è disponibile per via inalatoria (Ventavis - Bayer) per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare e per via EV (solo ospedaliero) per il trattamento della tromboangioite obliterante (morbo di Bürger), il trattamento di pazienti con arteriopatia obliterante periferica (AOP) grave e per il trattamento di pazienti con fenomeno di Raynaud grave e che non rispondono ad altre misure terapeutiche.
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