TML n. 19/2016 – IMPIANTI DI BUPRENORFINA PER LA DIPENDENZA DA OPPIOIDI
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’uso di impianti subdermici contenenti l’agonista parziale degli oppioidi buprenorfina (Probuphine-Titan negli USA; non disponibile in commercio in Italia) per la terapia di mantenimento della dipendenza da oppioidi nei pazienti stabilizzati con dosi basso-moderate di buprenorfina per via transmucosale. Il nuovo impianto è stato pensato per fornire livelli bassi e continui di buprenorfina per 6 mesi e prevenire l’uso illecito del farmaco.
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