Il berdazimer in gel al 10,3% (Zelsuvmi - Ligand negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un agente che rilascia ossido nitrico, primo nella sua classe, è stato approvato dalla US Food...
L'inibitore orale della Janus chinasi (JAK) upadacitinib (Rinvoq Abbvie; per solo uso ospedaliero) è stato approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento dell'arterite a...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha autorizzato l'uso di Teal Wand (Teal Health), un dispositivo per l'autoraccolta a domicilio di campioni vaginali, per lo screening del cancro della cervice...
Onapgo (Supernus), una soluzione per infusione sottocutanea continua contenente l'agonista dopaminergico apomorfina, è stato approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una formulazione in compresse da 12,5 mg del diuretico tiazidico clortalidone (HemiClor - Ingenus; non disponibile in commercio in Italia) per il...
Nuvaxovid, il vaccino COVID-19 a subunità proteica adiuvato commercializzato da Novavax, ha ricevuto l'approvazione completa da parte della US Food and Drug Administration (FDA) per la prevenzione...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha richiesto ai produttori dei vaccini mRNA per la COVID-19 Comirnaty (Pfizer-BioNTech) e Spikevax (Moderna) di rivedere le schede tecniche dei loro prodotti...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha autorizzato mNEXSPIKE (Moderna; non disponibile in commercio in Italia), un vaccino a base di mRNA, per la prevenzione della COVID-19 negli adulti di età...
Nel recente articolo di The Medical Letter "Farmaci per l'insufficienza cardiaca cronica" (2025: 67:81), il paragrafo sugli effetti avversi degli inibitori SGLT2 avrebbe dovuto indicare che questi...
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