TML n. 15 / 2025 Upadacitinib per l'arterite a cellule giganti

L'inibitore orale della Janus chinasi (JAK) upadacitinib (Rinvoq Abbvie; per solo uso ospedaliero) è stato approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento dell'arterite a cellule giganti. L’upadacitinib era già stato approvato in precedenza per il trattamento dell'artrite reumatoide, dell'artrite psoriasica, della spondilite anchilosante, della spondiloartrite assiale non radiografica, della dermatite atopica, della colite ulcerosa e della malattia di Crohn.1-4


LA MALATTIA – L'arterite a cellule giganti è una vasculite sistemica dei grandi vasi che di solito si manifesta negli adulti a partire dai 50 anni di età. Può causare cefalea, claudicatio della mandibola, sintomi influenzali, perdita della vista e, raramente, aneurisma o dissezione aortica. La terapia con corticosteroidi ad alte dosi si è dimostrata efficace nell'indurre la remissione, ma il trattamento deve essere continuato per mesi o anni, gli effetti avversi possono essere gravi e le ricadute sono comuni.5 L'uso dell'antagonista del recettore dell'interleuchina-6 (IL-6) tocilizumab (Actemra Hoffman La Roche [per solo uso ospedaliero] e altri) si è dimostrato efficace nell'indurre una remissione prolungata in circa il 55% dei pazienti e nel ridurre il dosaggio del prednisone di circa il 50%.6


MECCANISMO D'AZIONE – La patogenesi dell'arterite a cellule giganti coinvolge la via JAK-STAT (Janus kinase signal transducer and activator of transcription). L’upadacitinib inibisce la JAK, riducendo l'attività delle citochine e la risposta infiammatoria. È selettivo per la JAK-1 rispetto ad altre isoforme di JAK; il significato clinico di questa selettività è sconosciuto.