TML n. 15 / 2025 Un dispositivo per lo screening a domicilio del cancro della cervice

La US Food and Drug Administration (FDA) ha autorizzato l'uso di Teal Wand (Teal Health), un dispositivo per l'autoraccolta a domicilio di campioni vaginali, per lo screening del cancro della cervice uterina.


SCREENING DEL CANCRO DELLA CERVICE – Quasi tutti i casi di cancro del collo dell'utero sono causati dal papillomavirus umano (HPV) ad alto rischio.1 Il tradizionale test di Papanicolaou (Pap test) per la citologia cervicale richiede una visita in ambulatorio per la raccolta del campione. Anche il test per i ceppi di HPV ad alto rischio richiede una visita in ambulatorio, ma è più sensibile della citologia cervicale. L'uso di un HPV e di un Pap test insieme (cotesting HPV/Pap) potrebbe non fornire benefici aggiuntivi rispetto ai singoli test.
La US Preventive Services Task Force (USPSTF) raccomanda attualmente di sottoporre le donne tra i 21 e i 29 anni a screening con un Pap test ogni tre anni, e alle donne di età compresa tra i 30 e i 65 anni a screening con un HPV test ogni cinque anni. Lo screening con un Pap test ogni tre anni o un test HPV/Pap ogni cinque anni è un'alternativa nelle donne di 30-65 anni. (2)
L'American Cancer Society raccomanda di sottoporre a screening le donne tra i 25 e i 65 anni a un test per l'HPV ad alto rischio ogni cinque anni; se il test HPV primario non è disponibile, le alternative sono il test HPV/Pap ogni cinque anni o il Pap test ogni 3 anni. (3)