La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il clesrovimab-cfor (Enflonsia - Merck; non disponibile in commercio in Italia), un anticorpo monoclonale a lunga durata d'azione, per la...
Il mepolizumab (Nucala – GlaxoSmithKline), un antagonista dell'interleuchina-5 (IL-5) somministrato per via sottocutanea, è stato approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA) per il...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato le formulazioni orale e iniettabile dell'inibitore del capside dell'HIV-1 lenacapavir (Yeztugo - Gilead; non disponibile in Italia per questa...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato un nuovo regime di titolazione per il donanemab (Kisunla - Lilly in USA: non disponibile in commercio in Italia), (1) un anticorpo monoclonale EV...
La US Food and Drug Administration (FDA) richiede una nuova avvertenza sulle confezioni dei farmaci da prescrizione e da banco degli antistaminici H1orali di seconda generazione cetirizina (Zyrtec -...
La US Food and Drug Administration (FDA) richiede ora che le confezioni di tutti gli stimolanti a rilascio prolungato utilizzati per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione/iperattività...
La US Food and Drug Administration (FDA) ha richiesto una nuova avvertenza sulla confezione dei cerotti transdermici a base di scopolamina relativa al rischio di ipertermia grave o fatale. La...
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