L’olodaterolo (Striverdi Respimat-Boehringer Ingelheim, in USA; non ancora disponibile in commercio in Italia), un nuovo beta2-agonista a lunga durata di azione per via inalatoria, è stato approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA) per la terapia di mantenimento in monosomministrazione giornaliera dell’ostruzione del flusso d’aria nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). L’olodaterolo non è stato approvato per il trattamento delle esacerbazioni acute della BPCO né per il trattamento dell’asma; è il terzo beta2-agonista a lunga durata di azione approvato dalla FDA per l’utilizzo monogiornaliero, dopo l’indacaterolo (Hirobriz Breezhaler-Chiesi Farmaceutici) (1), disponibile come farmaco singolo, e il vilanterolo, disponibile solo in associazioni precostituite con l’anticolinergico a lunga durata di azione umeclidinio (Anoro Ellipta, in USA; non disponibile in commercio in Italia) o con il corticosteroide fluticasone furoato (Revinty Ell-A. Menarini Ind. Farm. Riun.) (2, 3).
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