La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il peramivir (Rapivab-BioCryst in USA; non disponibile in commercio in Italia), un inibitore della neuraminidasi somministrato come dose singola per via endovenosa per il trattamento dell’influenza non complicata in fase acuta in pazienti di età ≥ 18 anni che presentano sintomi da non più di 2 giorni. Durante la stagione influenzale 2009-2010, il peramivir è stato reso temporaneamente disponibile negli USA con autorizzazione all’uso di emergenza per il trattamento dei pazienti ricoverati in ospedale. Dal 2010 il prodotto è disponibile in alcuni Paesi asiatici. Il peramivir è il terzo inibitore della neuraminidasi approvato negli USA. L’oseltamivir (Tamiflu-Roche), somministrato per via orale, e lo zanamivir (Relenza-GlaxoSmithKline), assunto per inalazione, sono approvati per la profilassi e per il trattamento dell’influenza in bambini e adulti (1).
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