La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’ivabradina (Corlanor, in USA) per la riduzione del rischio di ospedalizzazione dovuto al peggioramento dello scompenso cardiaco negli adulti affetti da insufficienza cardiaca cronica sintomatica stabile, con frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≤ 35%, che si trovano in ritmo sinusale con una frequenza cardiaca a riposo ≥ 70 battiti al minuto (bpm) e che sono in trattamento con la massima dose tollerata di betabloccanti o presentano una controindicazione all’uso dei betabloccanti. L’ivabradina è disponibile da anni a livello internazionale ed è commercializzata in Italia con il nome Corlentor (Stroder) per il trattamento dell’angina stabile e dell’insufficienza cardiaca.
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