TML n. 18/2015 – UNA NUOVA FORMULAZIONE DI DANTROLENE PER L’IPERTERMIA MALIGNA
La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una nuova formulazione EV del dantrolene (Ryanodex-Eagle in USA; non disponibile in commercio in Italia) per la prevenzione e il trattamento dell’ipertermia maligna in adulti e bambini. La nuova formulazione richiede un numero inferiore di flaconcini, meno volume di liquido e un tempo più breve per la preparazione e la somministrazione rispetto agli altri prodotti EV a base di dantrolene disponibili (Dantrium-Norgine Italia; Revonto-US Worldmeds in USA; non disponibile in commercio in Italia).
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