La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il flibanserin (Addyi-Sprout negli USA; non disponibile in commercio in Italia) per il trattamento delle donne in premenopausa con disturbo da desiderio sessuale ipoattivo (Hypoactive sexual desire disorder, HSDD) generalizzato, acquisito, non causato da un’altra condizione medica o psichiatrica, dagli effetti di un altro farmaco o da difficoltà di tipo relazionale. Il flibanserin è il primo farmaco a essere approvato per il trattamento dell’HSDD. Non è approvato per l’uso negli uomini o nelle donne in postmenopausa. Le precedenti revisioni del flibanserin da parte della FDA, nel 2010 e nel 2013, non avevano portato alla sua approvazione.
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