Su richiesta della FDA, il produttore dell’eszopiclone (Lunesta-Sunovion, negli USA; non disponibile in commercio in Italia), un agonista dei recettori per le benzodiazepine approvato per il trattamento dell’insonnia, ha ridotto da 2 mg a 1 mg la dose iniziale raccomandata sia negli uomini sia nelle donne; la decisione si basa sui risultati di un nuovo studio, che ha rilevato che una dose serale di 3 mg può compromettere le capacità di guida, la memoria e la coordinazione per più di 11 ore (1). L’emivita dell’eszopiclone è più lunga rispetto a quella di qualsiasi altro farmaco della stessa classe, quali zolpidem (Stilnox-Sanofi-Aventis, e altri; disponibile anche come medicinale equivalente) e zaleplon (Sonata-Meda Pharma).
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