La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’estensione dell’indicazione del sorafenib (Nexavar-Bayer) - un inibitore multichinasico somministrato per via orale - per il trattamento del carcinoma differenziato della tiroide (papillare o follicolare), localmente recidivante o metastatico, in progressione e refrattario al trattamento con iodio radioattivo. Le autorità regolatorie europee hanno approvato il sorafenib per la stessa indicazione il 30 maggio 2014. Il sorafenib è approvato dalla FDA anche per il trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato e dell’epatocarcinoma non operabile, indicazioni approvate anche in Italia (1).
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