The Medical Letter TML n. 12/2014

Nr. 12 del 15/06/2014

TML n. 12/2014 – LOXAPINA PER VIA INALATORIA PER L’AGITAZIONE ACUTA

LA US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una formulazione in polvere per inalazione di loxapina (Adasuve-Teva, negli USA), un antipsicotico di prima generazione, per il trattamento dell’agitazione acuta in pazienti adulti affetti da schizofrenia o da disturbo bipolare di tipo I. Adasuve è il primo farmaco per via inalatoria approvato per questa indicazione. In Europa, la loxapina (Adasuve) è stata approvata dall’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) il 20 febbraio 2013 e non è attualmente disponibile in commercio in Italia.

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