La FDA ha chiesto ai produttori di tutti i fluorochinoloni per somministrazione orale e iniettabile di inserire nei foglietti illustrativi nuove avvertenze circa il rischio di neuropatia periferica. La possibilità che questa classe di antibiotici causi neuropatia periferica fu individuata per la prima volta più di dieci anni fa, e nel 2004 fu inserita un’avvertenza nelle etichette dei prodotti a base di fluorochinoloni. La decisione della FDA di aggiungere nuove avvertenze è stata presa sulla base di una recente revisione dei dati AERS (Adverse Event Reporting System) (1).
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