The Medical Letter TML n. 5/2012

Nr. 05 del 01/03/2012

TML n. 5/2012 – IN BREVE: Ritiro dal commercio di Xigris (drotrecogina alfa)

La FDA negli Stati Uniti e l’EMA in Europa hanno annunciato che la Eli Lilly ha ritirato volontariamente dal commercio la drotrecogina alfa (attivata) (Xigris) dopo che uno studio clinico (PROWESS-SHOCK), condotto su pazienti con sepsi grave e shock settico, non è riuscito a dimostrare un aumento della sopravvivenza nei pazienti trattati con il farmaco (1, 2).

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