La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’agente stimolante l’eritropoiesi (ESA, erythropoiesis-stimulating agent) peginesatide (Omontys-Affymax/Takeda; in corso di valutazione da parte delle autorità regolatorie europee), un peptide sintetico analogo dell’eritropoietina, per il trattamento dell’anemia in pazienti con malattia renale cronica (CKD, chronic kidney disease) in dialisi. È il terzo ESA che si è reso disponibile negli Stati Uniti. Il sovrautilizzo degli altri due ESA, che trovano impiego in diverse indicazioni, è stato motivo di preoccupazione (1, 2).
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