La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato, un sistema ibrido ad ansa chiusa per l’erogazione di insulina (MiniMed 670G-Medtronic; non disponibile in commercio in Italia), per l’uso nei pazienti di età pari o superiore ai 14 anni affetti da diabete di tipo 1. Il sistema utilizza un algoritmo per regolare in maniera automatica le dosi di insulina basale riferendosi alle letture del monitoraggio continuo della glicemia (CGM). Fornisce l’insulina basale in modo completamente automatico in modalità “auto”, ma è considerato un sistema “ibrido” (non un vero e proprio “pancreas artificiale”) perché richiede comunque un intervento da parte del paziente.
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